【募集背景】
製薬業界特有の厳格な規制基準であるCSVへの対応が必須であり、膨大なエビデンス作成や変更管理手続きにより開発スケジュールが遅延しやすくなっている状況です。また、複数ベンダーが参画するマルチベンダー体制において全体統括が属人化し逼迫しているため、PMO体制の強化が求められております。
【作業内容】
製薬会社向け基幹・製造（CMC）領域のシステム刷新プロジェクトにおいて、PMOとして全体進捗、リスクおよび課題の管理を行っていただきます。CSV/GxPのプロセスを踏まえたプロジェクト計画の整理や、各種ドキュメント・エビデンスの整備支援、変更管理プロセスの運用支援を担当いたします。また、複数システム（ERP等）とのデータ連携基盤構築プロジェクトにおいて、関係各所との調整やタスクの可視化・標準化を推進していただきます。さらに、マルチベンダー環境下でのベンダー間調整、進捗報告資料の取りまとめ、ステークホルダーへの情報共有など、プロジェクト全体を俯瞰したPMO業務を担っていただきます。
【求める人物像】
製薬業界特有の規制やプロセスに対して学習意欲を持ち、自ら情報を取りに行きながらプロジェクト推進ができる方を求めております。関係者が多い環境においても、論理的かつ丁寧なコミュニケーションで利害調整を進められる方、ドキュメント作成やエビデンス整備を粘り強く進められる方にマッチするポジションです。
【ポジションの魅力】
製薬業界における基幹・製造領域の大規模システム刷新にPMOとして参画いただくことで、CSVやGxPをはじめとした医薬品業界の規制対応に関する知見を深めることができます。マルチベンダー体制の中で全体統括を支援する経験を積むことで、今後の大規模プロジェクトマネジメントやPMOとしての市場価値向上にもつながる案件です。
【開発環境】
製薬会社の基幹・製造（CMC）システムおよびERP等の周辺システムとのデータ連携基盤を対象とした環境において、CSVおよびGxPに準拠したドキュメンテーションとプロセス管理を行っております。